五五世纪网站【2023 ESMO Asia】黄媚娟教授： FLAURA2研究再迎新证CNS结果、中国队列和耐药分析三项结果即将重磅来袭除CNS结果和中邦队伍外，FLAURA2切磋还对奥希替尼连结化疗的取得性耐药机制举行了查究性解析，本次ESMO Asia大会将颁发该查究性解析的结果（摘要号：514MO）。既往切磋显示，奥希替尼单药一线调整后会爆发众种耐药机制，最常睹的耐药机制包含MET扩增和EGFR C797S突变[8]△△。奥希替尼连结化疗后耐药机制是否会爆发转移？连结计划的常睹耐药机制包含哪些？本次颁发的结果将会进一步阐明。已颁发的摘要显示△△，共138例血浆样本可举行评估解析△，个中126例正在基线时检测到EGFRm ctDNA（奥希替尼连结化疗组53例，奥希替尼单药组73例）。即使正在奥希替尼连结化疗组中检测到的取得性EGFR C797S和MET扩增的患者数目少于奥希替尼单药调整组△△，但两个调整组的耐药机制大致宛如，且正在奥希替尼连结化疗组中未发觉新的特异性耐药机制，不影响后续二线切磋的取得性耐药机制解析为后续调整供应了首要宗旨，同时为接纳EGFR-TKI连结化疗的患者策画更有用和个人化的干扰战略供应了视角。

　　继2023 WCLC大会颁发FLAURA2切磋的紧要尽头结果后五五世纪网站△△，正在2023 ESMO大会上，奥希替尼连结化疗的中位CNS PFS初次冲破30个月（30.2个月 vs 27.6个月△，HR=0.58），正在CNS应答方面，奥希替尼连结化疗发挥出深度且经久的缓解△，奥希替尼连结化疗组比拟奥希替尼单药组可昭着抬高CNS所有缓解（CR）率，高达59%的患者完毕一齐颅内病灶所有磨灭（图6）△。FLAURA2切磋初次颁发的CNS数据提示△△，奥希替尼连结化疗一线调整正在EGFR突变晚期NSCLC伴CNS改变的患者中可明显低浸CNS发达危险，具有高CNS CR率以及经久的缓解，同时兼具可控可耐受的安详性，为CNS改变患者供应了一种新的一线调整拣选。

　　基于FLAURA2切磋的优异结果，2023年11月，该切磋荣登《新英格兰医学杂志》（NEJM）[4]△，取得环球学者的高度珍视。奥希替尼连结化疗相较于而今的圭臬调整可进一步提拔疗效，为EGFR敏锐突变晚期NSCLC患者供应了一种新的一线R突变和脑改变患者，PFS获益昭着，该连结计划或将对这种难治性疾病患者的到底爆发首要影响。

　　IASLC（邦际肺癌互助组）成员，AACR （美邦癌症切磋学会）会员△△，ESMO会员

　　靶向调整的引入从基础上更动了EGFR突变晚期NSCLC患者的调整形式△△，且EGFR-TKI靶向调整具有更高的缓解率、无发达保存期（PFS）和总保存期（OS）上风△△。奥希替尼行动第三代、不成逆、具有CNS活性的EGFR-TKI，可有用并拣选性地压迫EGFR敏锐突变和EGFR T790M耐药突变。基于FLAURA III期切磋△，奥希替尼相较于第一代EGFR-TKI外示出更优异的PFS和OS获益[1]△，目前已成为EGFR敏锐突变晚期NSCLC患者的首选一线行动环球首个商讨三代EGFR-TKI连结化疗一线调整EGFR敏锐突变晚期NSCLC的环球众核心、盛开标签、随机III期临床试验[3]，开创性地查究了奥希替尼连结含铂双药化疗比照奥希替尼单药调整正在既往未经调整的EGFR敏锐突变（Ex19del/L858R）片面晚期或改变性NSCLC患者中的疗效和安详性，以期进一步抬高三代EGFR-TKI的疗效（图1）。

　　FLAURA2切磋依据其优异的CNS结果得胜入选ESMO Asia大会，将于12月3日胸部肿瘤专场以口头通知样式颁发（摘要号：512MO）[6]，结果值得期望。置信跟着此次CNS结果的颁发△，将进一步显然奥希替尼连结化疗正在EGFR突变晚期NSCLC脑改变调整中的上风，抬高奥希替尼连结化疗一线调整位子。

　　酉阳地处重庆市东南部△△，武陵山内地，是重庆幅员面积最大、少数民族人丁最众、丛林掩盖率最高、均匀海拔最高的区县，是重庆独一不享用高温补贴的区县，是“火炉”重庆名副原本的“凉都”△。“天下上有两个桃花源，一个正在您心中△，一个正在重庆酉阳△。”一千六百众年前，晋代大诗人陶渊明写下了《桃花源记》，留下了一个令众人追赶的“世外桃源”。因自古武陵山区域“蛮不出洞、汉不入境”的皇命戒律，景区正在武陵大山中酣睡了千年，被寻常...

　　外皮孕育因子受体（EGFR）突变非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向调整目前已起色到以第三代EGFR酪氨酸激酶压迫剂（TKI）奥希替尼为主导的时期，FLAURA2切磋的优异结果使奥希替尼连结化疗计划进入民众视野，为环球EGFR突变晚期NSCLC患者带来整个疗效获益△△。正在本年12月1日至3日即将召开的ESMO Asia大会中，FLAURA2切磋将陆续颁发中枢神经编制（CNS）结果、中邦队伍和耐药机制解析，为EGFR-TKI连结化疗的临床一线诊疗供应更众首要证据。医脉通特邀携带咱们回想FLAURA2切磋的紧要结果55世纪app官网，合伙期望最新结果的重磅颁发。

　　FLAURA2切磋已说明奥希替尼连结化疗一线调整正在环球EGFR突变晚期NSCLC患者中的疗效获益，值得留心的是，该切磋还纳入了131例中邦患者，初次颁发的亚组解析即显示，正在亚裔中邦人群中△，奥希替尼连结化疗的PFS获益趋向昭着△△，可明显低浸疾病发达或丧生危险51%（HR=0.49）[3]。本次ESMO Asia大会即将颁发FLAURA2切磋中邦队伍的细致结果（摘要号：562P）△△，已颁发的摘要显示，无论是切磋者评估仍然BICR评估，奥希替尼连结化疗组相较于单药组正在中邦患者中均可进一步改正PFS△△，切磋者评估的中位PFS分裂为27.4个月vs. 22.3个月（HR=0.56），BICR评估的中位PFS分裂为33.2个月 vs. 22.0个月（HR=0.58）。正在安详性方面，奥希替尼连结化疗的中邦队伍具有与环球切磋人群一律的可处置的安详性和耐受性[7]。本次结果的颁发△△，将对中邦EGFR突变晚期NSCLC患者的一线调整拣选供应首要证据，对临床一线调整计划的拟订具有首要参考代价。

　　本年ESMO Asia大会即将颁发FLAURA2切磋的众项首要结果，为EGFR-TKI连结调整的临床实施供应首要辅导△，进一步优化了EGFR突变晚期NSCLC的一线调整战略。让咱们合伙期望奥希替尼连结化疗正在EGFR突变晚期NSCLC中陆续睁开查究，为更众患者带来调整新拣选和新心愿！

　　紧要尽头PFS结果显示，奥希替尼连结化疗组的中位PFS较奥希替尼单药组拉长约9个月（BICR评估：29.4个月 vs. 19.9个月，HR=0.62△，P=0.0002；切磋者评估：25.5个月 vs. 16.7个月，HR=0.62，P0.0001）。正在EGFR突变亚组中，奥希替尼连结化疗相较于奥希替尼单药大大抬高了L858R亚组的中位PFS约11个月（24.7个月 vs. 13.9个月；HR=0.63）；正在基线伴脑改变亚组中，奥希替尼连结化疗可进一步提拔脑改变患者的中位PFS约11个月（24.9个月 vs. 13.8个月；HR=0.47）。正在安详性方面，奥希替尼连结化疗的安详性谱与既往通知一律，满堂安详性优秀可处置。